La coloration de Gram : une technique essentielle pour l’identification des bactéries
La coloration de Gram est une technique de laboratoire utilisée pour distinguer les bactéries en fonction de leur type de paroi cellulaire. Elle a été développée par le microbiologiste danois Hans Christian Gram en 1884 et est devenue une méthode de routine dans le domaine de la microbiologie. Dans cet article, nous allons présenter la coloration de Gram et expliquer comment elle peut être utilisée pour identifier et classer les bactéries.
Qu’est-ce que la coloration de Gram ?
Les bactéries peuvent être divisées en deux grandes catégories en fonction de leur paroi cellulaire: les bactéries gram-positives et les bactéries gram-négatives.
Les bactéries gram-positives ont une paroi cellulaire épaisse et homogène qui contient une grande quantité de peptidoglycanes, des molécules complexes composées de polysaccharides et de peptides. Ces bactéries sont généralement rondes ou ovales et ont une taille inférieure à 0,5 micromètres.
Les bactéries gram-négatives, quant à elles, ont une paroi cellulaire mince et stratifiée qui contient peu de peptidoglycanes. Elles sont généralement plus longues et plus fines que les bactéries gram-positives et ont une taille supérieure à 0,5 micromètres.
Comment la coloration de Gram est-elle effectuée ?
La coloration de Gram est effectuée en deux étapes: l’étape de méthylation et l’étape de coloration.
- L’étape de méthylation: dans cette étape, l’échantillon de bactéries est mélangé avec une solution de crystal violet (colorant violet), d’iodure de potassium (fixatif) et d’alcool. Ce mélange est appliqué sur une lame de verre et laissé en contact pendant environ 1 minute. Le crystal violet pénètre alors dans la paroi cellulaire des bactéries et se fixe sur les peptidoglycanes.
- L’étape de coloration: après l’étape de méthylation, la lame de verre est rincée à l’eau pour éliminer le crystal violet et l’iodure de potassium qui ne sont pas fixés sur la paroi cellulaire des bactéries. L’échantillon est alors mélangé avec une solution de safranine (colorant rouge) et d’alcool. Cette solution est appliquée sur la lame de verre et laissée en contact pendant environ 1 minute. La safranine pénètre alors dans les bactéries gram-négatives, mais est bloquée par la paroi cellulaire épaisse des bactéries gram-positives.
Une fois les deux étapes de la coloration de Gram terminées, l’échantillon est rincé à l’eau et observé au microscope optique. Les bactéries gram-positives apparaissent en violet et les bactéries gram-négatives en rouge.
Pourquoi la coloration de Gram est-elle importante ?
La coloration de Gram est une technique de laboratoire essentielle pour l’identification et la classification des bactéries. Elle permet de distinguer les bactéries gram-positives des bactéries gram-négatives et de les identifier rapidement et facilement. Cette technique est utilisée dans de nombreux laboratoires de microbiologie pour diagnostiquer les infections et évaluer l’efficacité des antibiotiques sur les différents types de bactéries.
En outre, la coloration de Gram est une technique relativement simple et peu coûteuse qui peut être utilisée dans des laboratoires de tous les niveaux de complexité. Elle est donc particulièrement utile dans les pays en développement où les moyens de diagnostic et de traitement de la microbiologie sont limités.
Conclusion
En conclusion, la coloration de Gram est une technique de laboratoire essentielle pour l’identification et la classification des bactéries. Elle permet de distinguer les bactéries gram-positives des bactéries gram-négatives et de les identifier rapidement et facilement. Cette technique est utilisée dans de nombreux laboratoires
Voir aussi : microscopie fluorescence
